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Ein Hoffnungsschimmer

Die Gentherapie scheint ein gangbarer Weg hin zu einer wirkungsvollen Behandlung der Crigler Najjar-Krankheit zu sein, da es genügen würde, den totalen Enzymmangel in ein teilweises Defizit umzuwandeln, da ja 5% des Enzyms ausreichen würden, um ein normales Leben führen zu können.

Trotz der extremen Seltenheit unserer Krankheit haben wir das Glück, einige Forscherteams - verteilt auf der ganzen Welt - zu haben, die an einer möglichen Behandlung dieser Krankheit arbeiten.

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Mise à jour: mardi 11 avril 2017
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